Top.Mail.Ru
Статьи
Генетический близнец

Разговор с донором костного мозга

Генетический близнец

Фото предоставлено героем материала

Для многих мысль стать донором костного мозга представляется страшной: кажется, что это опасная и болезненная процедура. “Солидарность” поговорила с Евгением Халанским (на фото), который полгода назад прошел ее, и выяснила, что это не так. Он рассказал, зачем вообще становиться донором, как все проходит и почему он готов снова помочь нуждающимся.

ДОНОРСКАЯ АКЦИЯ

В 2018 году объединенная первичная профорганизация АО “Черномортранснефть” совместно с благотворительным фондом помощи тяжелобольным детям “Русфонд” провела донорскую акцию “Спаси жизнь ребенку с лейкозом”.

- Я сама вышла на этот фонд, после того как прочитала, что у нас в стране в регистре доноров всего лишь несколько тысяч человек. Меня это так зацепило! И я предложила сделать акцию в наших подразделениях в Новороссийске, Краснодаре и Тихорецке, - рассказывает “Солидарности” председатель профорганизации Наталья Петлеванная.

У желающих (таких вначале оказалось 146 человек, а за два года их число выросло до 600) взяли всего лишь 9 мл крови для определения HLA-фенотипа - этого достаточно, чтобы попасть в базу потенциальных доноров костного мозга. Дело в том, что подобрать подходящего человека крайне сложно, ДНК донора и ДНК пациента должна совпадать в определенном месте - в генах тканевой совместимости (HLA-системе). Фактически должен найтись генетический близнец. Пересаживать стволовые клетки от любого человека нельзя. Это вызовет иммунный конфликт, и иммунные клетки донора уничтожат беззащитный организм реципиента. Для потенциального донора вероятность стать донором реальным - не более 1%. И если это произойдет, он должен принять окончательное решение, готов ли он к этому.

Чудо произошло, и один из участников этой акции стал реальным донором. Это инженер Тихорецкого районного управления магистральными нефтепроводами (филиал АО “Черномортранснефть”) Евгений Халанский.

- Мне позвонили в мае прошлого года и спросили, готов ли я стать донором, потому что появился реципиент. Дали время подумать. Я согласился, - рассказывает Халанский “Солидарности”.

Из Тихорецка его привезли в Санкт-Петербург на дополнительные анализы, взяли еще кровь, и вечером того же дня Евгений вернулся домой ждать результатов. Через месяц ему сообщили, что он полностью подходит, и его вызвали на саму операцию.

При некоторых заболеваниях крови (лейкемии, лимфоме, апластической и серповидноклеточной анемии, миеломе и других), чтобы вылечиться, нужны новые и здоровые стволовые клетки, которые вырастут в новые и здоровые клетки крови. Вот эти стволовые клетки в небольшом количестве и отдает донор.

СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ ДЛЯ ДЕВОЧКИ

Вообще есть два способа забора костного мозга. Многие представляют огромный шприц в позвоночнике и крайне болезненную процедуру, но путают костный и спинной мозг. Последний состоит из нейронов и отростков нервных клеток и относится к центральной нервной системе, а костный мозг - это орган кроветворной системы, ткань, находящаяся внутри кости, и он отвечает за процесс кроветворения и выработки иммунных клеток. Чаще всего костный мозг сейчас берут из крови. Для этого за несколько дней до процедуры донору делают инъекции препарата, стимулирующего выход кроветворных клеток в периферическую кровь, после чего забирают из крови немного этих клеток. Второй способ - это извлечение костного мозга из тазовой кости с помощью иглы.

- Врачи сказали, что в моем случае лучше всего будет брать костный мозг из таза, - объясняет Евгений Халанский. - Через месяц я снова приехал в Петербург, и хотя тогда еще мог отказаться, но у человека, которому должны были делать пересадку, началась процедура химиотерапии для уничтожения его иммунитета, чтобы мои клетки у него прижились. Так что лучше было уже не отказываться. Из-за коронавирусных опасений меня сначала поселили в гостинице, на карантин, потом перевели в VIP-палату больницы, и где-то на второй-третий день под общим наркозом провели операцию. Сделали в тазовой кости шесть отверстий и взяли у меня нужную жидкость.

Евгений говорит, что процедуру он перенес нормально, после наркоза отошел быстро и в тот же день гулял по городу как турист. Только после процедуры он узнал, что его костный мозг предназначается девочке 7 - 10 лет. Более подробную информацию законодательно запрещено сообщать. Познакомиться донор и реципиент могут лишь через два года после процедуры: за это время будет понятно, смог ли костный мозг прижиться. Анонимность обеспечивает безопасность. Ведь если познакомиться до пересадки, могут возникнуть неприятные ситуации типа шантажа родственников реципиента или, наоборот, обвинений донора в том, что его костный мозг не прижился.

- Когда я проснулся после наркоза и мне сказали, что мой костный мозг предназначен для маленькой девочки, у меня было эмоциональное потрясение. Вроде ехал с мыслями: ну сдам сейчас кровь, погуляю по Питеру… а после процедуры прошибло. Ты просто стоишь, это все осознаешь, и слезы текут, и ты не знаешь, что происходит вообще. У меня дочка примерно такого же возраста, - делится переживаниями Евгений Халанский.

При этом изначально родные были против его донорства.

- Родные были все против, кроме отца. Он сказал, что если не сделать этого, то потом я жалеть буду. Кто-то говорил, что я проснусь без почки, кто-то говорил, что у меня дети, семья, лучше подумай о себе и о них - зачем я о других думаю... Я же изначально был за.

Через месяц Евгению позвонили и сказали, что его костный мозг приживается - есть надежда, что все у девочки будет хорошо. В этом случае через два года они смогут встретиться и познакомиться, если оба этого захотят. Евгений говорит, что ему было бы это очень интересно. Фактически у него появился генетический близнец.

- Те специалисты, с которыми я общался, говорят, что у реципиента меняются некоторые повадки, он становится немного похож на своего донора, у него открываются новые возможности, - рассказывает Евгений. И он готов и дальше оставаться в базе доноров. - Ничего опасного в этом нет, я прочувствовал на себе. Ну, общий наркоз: укололи, заснул, проснулся и все. Хочется просто этой информацией поделиться, чтобы люди побольше узнали. Сдать кровь на типирование можно бесплатно в любой лаборатории. Затраты на анализы берет на себя благотворительный фонд.

На время проведения дополнительных анализов и поездок в Санкт-Петербург Евгению Халанскому выдавали больничный, так что на работе никто особо и не знает, что он был донором. Правда, от фонда на имя генерального директора АО “Черномортранснефть” пришло письмо с благодарностью за то, что их сотрудник стал донором, после чего руководство отметило Евгения, выписав премию.

Председатель первичной профорганизации Наталья Петлеваная поясняет, для чего такой проект нужен профсоюзной организации и почему они им занялись:

- Когда участвуешь в благотворительных и волонтерских проектах, ты все-таки больше получаешь, чем отдаешь. Профсоюз - это же про людей. Мы не остаемся в стороне. Мы объединяемся для борьбы и с онкологическими заболеваниями. Ведь рак - не только медицинская проблема, а еще и медико-социальная. Цель мероприятия одна: повышение осведомленности о раке как об одном из страшных заболеваний. У нас работают неравнодушные люди, готовые помочь другим. А профсоюз дает им возможность реализовать это желание через волонтерские программы. Мы на постоянной основе проводим Дни донора. Совместно с центром СПИД проводили с сотрудниками беседы по профилактике ВИЧ, раздавали тесты.

“А”-СПРАВКА

Наибольшие шансы найти донора - среди родных братьев и сестер больного: вероятность полной совместимости с братом или сестрой составляет 25%. Для представителей некоторых народов России вероятность найти полностью совместимых доноров в иностранных регистрах низка в силу генетических различий между нациями, поэтому необходима обширная база отечественных доноров. Сейчас в России есть два независимых регистра доноров костного мозга: Федеральный регистр Минздрава и проект Русфонда - Национальный регистр имени Васи Перевощикова. Всего в российских регистрах доноров костного мозга около 130 тысяч человек. Этого недостаточно. Например, в Германии потенциальных доноров больше 9 млн. Ни один из российских регистров не предусматривает вознаграждения донорам.

Автор материала:
Юлия Рыженкова - Генетический близнец
Юлия Рыженкова
E-mail: ryjenkova@solidarnost.org
Читайте нас в Яндекс.Дзен, чтобы быть в курсе последних событий
Комментарии

Чтобы оставить комментарий войдите или зарегистрируйтесь на сайте

Чтобы оставить комментарий войдите или зарегистрируйтесь на сайте



Если вам не пришло письмо со ссылкой на активацию профиля, вы можете запросить его повторно



Новости СМИ


Новости СМИ2


Киномеханика